報檢員資格全國統(tǒng)一考試知識點

　　1、入境貨物報檢時限：

　　(1)特殊物品(微生物、生物制品等)：入境前30天

　　(2)其他動物：入境前15天

　　(3)植物、種苗及其他繁殖材料：入境前7天

　　(4)需對外索賠出證的：索賠有效期前不少于20天

　　2、出境貨物報檢時限：

　　(1)一般貨物最遲應在出口報關(guān)或裝運前7天報檢

　　(2)需隔離檢疫的出境動物在出境前60天預報，隔離前7天報檢

　　(3)出境觀賞動物在動物出境前30天到出境口岸檢驗檢疫機構(gòu)報檢

　　(4)出境野生捕撈水生動物，出境前3天到口岸報檢

　　(5)出境養(yǎng)殖水生動物，出境前7天所在地報檢

　　(6)出境動物，須作熏蒸消毒處理的，出境前15天報檢

　　3、輸入我國的水生動物，必須來自輸出國家或地區(qū)官方注冊的養(yǎng)殖場，不少于14天隔離養(yǎng)殖

　　4、進口活動物及動物產(chǎn)品報檢時限

　　(1)種畜、禽及其精液、胚胎，入境前30日

　　(2)其他動物，入境前15日

　　5、帶有土壤或生長介質(zhì)應向國家質(zhì)檢總局辦理土壤和生長介質(zhì)特許審批。

　　6、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品需到農(nóng)業(yè)部申領(lǐng)許可證

　　7、植物種子、種苗和其他植物繁殖材料(非國家質(zhì)檢總局審批)的檢疫審批向農(nóng)業(yè)部、國家林業(yè)局辦理《引進種子、苗木檢疫審批單》或《引進林木種子、種苗和其他繁殖材料檢疫審批單》

　　8、我國對進境轉(zhuǎn)基因動植物及其產(chǎn)品、微生物及其產(chǎn)品和食品實行申報制度。對轉(zhuǎn)基因生物實行標識制度

　　9、以食品進口的須取得國家食品藥品監(jiān)督局《進口保健食品批準證書》

　　10、食品包裝進口商實行備案管理《出入境食品包裝備案書》。對列入《法檢目錄》的進口食品包裝，盛裝出口食品需《出入境貨物包裝性能檢驗結(jié)果單》

　　11、需要《入境貨物檢驗檢疫證明》的化妝品、使用進口包裝的出口食品

　　12、進口機動車輛先報檢，才發(fā)給證明，去當?shù)毓膊块T交通車輛管理機構(gòu)申報領(lǐng)取行車牌照

　　13、微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品實行衛(wèi)生檢疫審批、現(xiàn)場查驗和后續(xù)監(jiān)督管理制度，必須辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)。審批(20個工作日，可延長10個工作日)作出決定?？赡芎胁≡⑸飳嵤┖罄m(xù)監(jiān)管。

　　14、《衛(wèi)生檢疫審批單》有效期90天，只能使用一次

　　15、入境展品不必進行品質(zhì)檢驗和免于3C認證，留購展覽物品，重新辦理報檢手續(xù)

　　16、疫區(qū)為世界衛(wèi)生組織(WHO)、世界動物衛(wèi)生組織(OIE)或國際植物保護公約(IPPC)公布并經(jīng)國家質(zhì)檢總局認定的國家或地區(qū)。不合格《檢疫處理通知單》

　　17、2006年1月1日，木質(zhì)包裝輸出國家或地區(qū)按照中國確認的檢疫除害方法處理，加貼IPPC

　　18、出口水產(chǎn)品檢驗檢疫有效期

　　(1)冷卻(保鮮)水產(chǎn)品，7天

　　(2)干凍、單凍水產(chǎn)品，4個月

　　(3)其他水產(chǎn)品，6個月

　　19、輸往智利的水果，所有水果包裝箱統(tǒng)一因為標注“水果種類、出口國家、產(chǎn)地(區(qū)或省)、果園名稱或其注冊號、包裝廠及出口商名稱”，承載水果包裝箱的托盤貨物外表應加貼“輸往智利共和國”英文標簽

　　20、輸往秘魯?shù)母涕伲b向上應用英文標出產(chǎn)地(省份)，果園名稱或其注冊號，包裝廠名稱或注冊號，“中國輸往秘魯”字樣。

　　21、進口涂料備案申請應在涂料進口之前至少2個月申請。

　　22、經(jīng)人工合成或經(jīng)加熱、加壓等深度加工的包裝用木質(zhì)材料(如膠合板、刨花板、纖維板等)以及薄板旋切芯、鋸屑、木絲、刨花等以及厚度等于或小于6mm的木質(zhì)材料除外。子2006年1月1日起，加貼IPPC專有標識。

　　23、輸往歐洲、美國、加拿大等國家或地區(qū)的出境盆景，應提供《出境盆景場/苗木種植場建議注冊證》。

　　24、飼料及飼料添加劑出口前，向產(chǎn)地檢驗檢疫機構(gòu)報檢。外包裝上列明用途。

　　25、化妝品首次出口需提供安全性評價資料和產(chǎn)品成分表，對安全指標不合格的，進行銷毀。

　　26、我過對出口玩具實施法定檢驗。禁止使用含有1,4-丁二醇的材料。出口日本的玩具，須提供安全項目檢測合格報告和能證明其產(chǎn)品滿足日本玩具法規(guī)(特別是相關(guān)化學項目的要求)的檢測報告。使用新材料，應向檢驗檢疫機構(gòu)提供新材料成分表和有關(guān)物質(zhì)的安全分析表(MSDS)，或有關(guān)機構(gòu)的毒理評估報關(guān)，同時提供進口商或品牌商對該成分的安全保證確認函?？沙潆婎愅婢弋a(chǎn)品，須提供使用電池的安全性能檢測報告或者該玩具的型式實驗報告。

　　27、2008年4月1日起，出境竹藤草柳制品應來自在檢驗檢疫機構(gòu)注冊登記的企業(yè)，一類、二類企業(yè)報檢時同時提供《chuji9ng竹木草制品廠檢記錄單》

　　28、出口煙花爆竹的檢驗和監(jiān)管采取產(chǎn)地檢驗和口岸查驗相結(jié)合的辦法。6英寸及以上的禮花彈產(chǎn)品，須出具分類定級試驗報告和12米跌落試驗合格報告。

　　29、實施型式試驗的有電池、出口玩具的充電電池、打火機點火槍

　　30、出口打火機、點火槍產(chǎn)品實施批批檢驗

　　31、出口氣體發(fā)生器類產(chǎn)品的企業(yè)，必須申請危險品包裝容器的使用鑒定，報檢時提供6(c)篝火試驗檢測報告。首次使用的包裝容器，應提供六個月以上內(nèi)裝物與包裝相容性試驗報告或相容性自我聲明。

　　32、對出口食品包裝生產(chǎn)企業(yè)實施備案管理制度?！冻鋈刖呈称钒b及材料檢驗檢疫結(jié)果單》，有效期一年。

　　33、生產(chǎn)出口危險貨物小型氣體容器的生產(chǎn)企業(yè)向所在地辦理注冊登記。

　　34、對于援外藥物，項目實施單位憑生產(chǎn)廠家的《藥物生產(chǎn)許可證》和藥品批準文件以及生產(chǎn)廠家提供的批次檢驗合格證明向口岸申請查驗放行

　　35、出口至塞拉利昂、埃塞俄比亞和埃及的貨物裝運前檢驗

　　36、2011年12月1日，出口至伊朗的工業(yè)產(chǎn)品裝運前檢驗

　　37、出境市場采購出口商品的供貨單位、發(fā)貨人的代理人實施備案登記制度，有效期三年。報檢時應提供(1)符合性聲明(2)出口商品質(zhì)量合格驗收報告(3)商品采購票據(jù)等市場采購憑證(4)采購備案單位的商品，須提供備案證明復印件質(zhì)量合格驗收報告和市場采購發(fā)票。 市場采購貨物不適用食品、化妝品、壓力容器和危險品。。

　　38、對裝運出口易腐爛變質(zhì)食品、冷凍品的集裝箱，在裝運前實施清潔、衛(wèi)生、冷藏、密固等適載檢驗。集裝箱檢驗檢疫有效期21天。不需要實施衛(wèi)生出海的出境集裝箱《集裝箱檢驗檢疫結(jié)果單》，需要的在受理報檢后出具《檢驗檢疫處理通知書》，完成處理后出具《熏蒸/消毒證書》

　　39、在船舶預計抵達口岸24小時前(不足24小時的在駛離上一口岸時)向入境口岸申請報檢

　　40、入境船舶檢疫方式錨地檢疫、隨船檢疫、靠泊檢疫和簡訊檢疫;在發(fā)給入境檢疫證前，不得降下檢疫信號。白天入境，“Q”字旗沒有染疫，“QQ”有或有嫌疑，請立即實施檢疫;夜間入境，紅燈三盞，沒有染疫，紅紅白紅四盞，有或有嫌疑。離境船舶離境前4小時內(nèi)申報檢疫。

　　41、飛機通過電訊報檢，黃熱病疫區(qū)來的需出示有效滅蚊證書，植物疫區(qū)需《運輸工具檢疫證書》《運輸工具檢疫處理證書》;出境需《交通工具出境衛(wèi)生檢疫證書》

　　42、需對外索賠，在索賠期屆滿20日前申請

　　43、“E組”(EXW)：賣方在其自己的地點把貨物交給買方;(啟運術(shù)語)

　　“F組”(FCA、FAS和FOB):賣方必須將貨物交至買方指定的承運人; (主運費未付) “C組”(CFR、CIF、CPT和CIP):賣方必須簽訂運輸合同，但貨物滅失或損壞的風險以及裝船和啟運后發(fā)生事件所產(chǎn)生的額外費用，賣方不承擔責任;(主運費已付)

　　“D組”(DAF、DES、DEQ、DDU和DDP):賣方必須承擔把貨物交至目的地國家所需的全部費用和風險。(到達術(shù)語)

　　44、檢驗檢疫機構(gòu)對出口工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)按照一類企業(yè)、二類企業(yè)、三類企業(yè)、四類企業(yè)四種類別進行分類并實施監(jiān)管。對出口工業(yè)產(chǎn)品按照高風險、較高風險和一般風險三個級別進行分級。企業(yè)分類管理期限一般為三年。

　　45、評定為一類、四類企業(yè)的綜合評定結(jié)果需經(jīng)直屬檢驗檢疫局審核。檢驗檢疫機構(gòu)對首次出口生產(chǎn)企業(yè)按照三類企業(yè)管理。

　　46、(1)高風險產(chǎn)品目錄由國家質(zhì)檢總局發(fā)布、調(diào)整。各直屬檢驗檢疫局結(jié)合轄區(qū)內(nèi)的實際情況經(jīng)評估后，可增加本地區(qū)的高風險產(chǎn)品目錄，并報國家質(zhì)檢總局備案;(2)較高風險、一般風險產(chǎn)品分級由直屬檢驗檢疫局確定，并報國家質(zhì)檢總局備案。