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退燒藥是怎么發(fā)現(xiàn)的閱讀答案

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  《退燒藥是怎么發(fā)現(xiàn)的》閱讀材料

 ?、莺髞戆l(fā)現(xiàn)環(huán)氧合酶至少有兩種,分別稱為coxl和cox2。coxl平時(shí)在各種細(xì)胞中就很活躍,它催化合成的是“好”前列腺素,促進(jìn)胃黏膜保護(hù)層的形成。阿司匹林阻止了這些“好”前列腺素的合成,破壞了胃黏膜保護(hù)層,導(dǎo)致胃出血,所以才會(huì)造成胃病。這樣阿司匹林副作用的真實(shí)原因也找到了。只有cox2才在病原的刺激下合成那些與發(fā)燒、疼痛和發(fā)炎有關(guān)的“壞”前列腺素。于是人們就想,如果能找到一種藥物,它只抑制cox2的活性,但不影響coxl的活性,這樣不就是一種不會(huì)有胃痛副作用的理想的退燒、鎮(zhèn)痛、消炎藥嗎?

  ⑥其實(shí)這種藥物早就有了,那就是在1953年上市的對(duì)乙酰氨基酚,它只抑制cox2的活性而不影響coxl的活性,所以沒有胃痛的副作用,由于有這個(gè)優(yōu)勢(shì),它逐漸取代了具有胃痛副作用的阿司匹林成為最常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。但是對(duì)乙酰氨基酚有一個(gè)缺點(diǎn),在周圍有過氧化物時(shí)會(huì)失效,而在發(fā)炎的組織恰恰有很多過氧化物,所以對(duì)乙酰氨基酚只能用來退燒鎮(zhèn)痛,不能像阿司匹林一樣還可以用來消炎。

 ?、呷藗冞€是希望能找到只對(duì)cox2起作用又能消炎的藥物,也陸續(xù)找到了一些。但是它們沒有胃痛的副作用,卻可能有別的副作用,甚至是更嚴(yán)重的副作用,例如由于會(huì)增加心臟病發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)而退市的羅非昔布,以及由于有肝毒性最近在國內(nèi)引起風(fēng)波的尼美舒利。要找到一種有效而副作用小的完美藥物,是一項(xiàng)艱難的使命。

  (選自《中國青年報(bào)》2011年03月02日,有刪改)

  《退燒藥是怎么發(fā)現(xiàn)的》閱讀題目

  1.這篇文章采用了怎樣的行文思路安排內(nèi)容與結(jié)構(gòu)?

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  2.文章第⑥段主要運(yùn)用了哪兩種說明方法?有何作用?

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  3.文章開頭認(rèn)為,治療發(fā)燒是應(yīng)該找出發(fā)燒的病因,消除病原體。請(qǐng)問退燒藥阿司匹林是通過消除病原體而起到退燒、鎮(zhèn)痛和消炎作用的嗎?請(qǐng)根據(jù)本文簡(jiǎn)要分析。

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  4.在退燒藥的發(fā)現(xiàn)歷程中,先后出現(xiàn)的退燒藥有好幾種,作者為什么要詳寫阿司匹林?請(qǐng)簡(jiǎn)要分析。

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  《退燒藥是怎么發(fā)現(xiàn)的》閱讀答案

  1.文章是按照時(shí)間順序和藥物性能一步步完善的進(jìn)程安排材料與結(jié)構(gòu)的。

  2.舉例子、作比較。通過舉對(duì)乙酰氨基酚上市這一事例說明當(dāng)時(shí)已有了沒有胃痛副作用的退燒藥。把對(duì)乙酰氨基酚與阿司匹林作比較,具體說明了對(duì)乙酰氨基酚盡管沒有胃痛副作用,但不能用來消炎。

  3.(1)不是。(2)發(fā)燒原理為:病原體刺激巨噬細(xì)胞釋放細(xì)胞因子,引發(fā)cox催化花生四烯酸生成前列腺素,從而引起發(fā)燒、疼痛和炎癥。(3)而阿司匹林是通過抑制環(huán)氧合酶的活性,阻止前列腺素的生成,相應(yīng)地就起到退燒、鎮(zhèn)痛和消炎的作用。

  4.(1)阿司匹林是當(dāng)時(shí)風(fēng)靡全世界的著名退燒藥,退燒、鎮(zhèn)痛、消炎效果非常好。(2)阿司匹林在退燒藥的發(fā)現(xiàn)歷程中有著承前啟后的作用,既是對(duì)以往退燒藥的改良開發(fā),又是后來研制新退燒藥的基礎(chǔ)。(3)退燒藥的藥效原理是通過研究阿司匹林而獲得的,退燒藥是如何起到退燒作用的,在眾多退燒藥中,阿司匹林最具典型性。


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