板藍(lán)根系十字花科菘藍(lán)屬植物菘藍(lán)的干燥根,味苦,性寒,歸心、胃經(jīng),具有清熱解毒、涼血利咽的功效,用于溫毒發(fā)斑、舌絳紫暗、痄腮、喉痹、爛喉丹痧、大頭瘟疫、丹毒、癰腫。那到底它的化學(xué)成分是什么呢?以下是學(xué)習(xí)啦小編要與大家分享的：板藍(lán)根化學(xué)成份及藥理，供大家參考!

　　板藍(lán)根化學(xué)成份及藥理

　　【關(guān)鍵詞】 板藍(lán)根;,,化學(xué)成分;,,質(zhì)量控制

　　摘要：目的探討板藍(lán)根藥材及其制劑的質(zhì)量控制方法。方法綜述近年來板藍(lán)根的化學(xué)成分和質(zhì)量控制方法的相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果板藍(lán)根化學(xué)成分復(fù)雜，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，現(xiàn)行的板藍(lán)根制劑大多沒有對板藍(lán)根的有效成分進(jìn)行含量測定，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)亟待確定。結(jié)論采用高效液相色譜法對精氨酸的含量進(jìn)行測定，可有效地控制制劑質(zhì)量。

　　關(guān)鍵詞：板藍(lán)根; 化學(xué)成分; 質(zhì)量控制

　　The Studies of Chemical Ingredients and Quality Control Methods on the Roots of Isatis indigotica

　　Abstract：ObjectiveTo explore the quality control methods on the roots of Isatis indigotica and the preparation.MethodsTo summarize the chemical ingredients and quality control methods on the roots of Isatis indigotica in recent years. ResultsFor complex chemical ingredients and un-unified quality standard, the efficacious ingredients haven't been evaluated in most current preparation of the roots of Isatis indigotica and the quality standards need to be determined.ConclusionHPLC is suggested to control the quality of preparation.

　　Key words：The roots of Isatis indigotica; Chemical ingredients; Quality control methods

　　板藍(lán)根Radix Isatidis為十字花科植物菘藍(lán)Isatis indigotica Fort. 的干燥根。始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為上品?！吨袊幍洹?985~2005年版一直有收載。具有清熱解毒、涼血利咽之功效、臨床上廣泛應(yīng)用于流感、腮腺炎、乙腦、肝炎、咽喉腫爛、紅眼病、水痘等多種疾病的治療，由于其應(yīng)用廣泛，有較高的研究價值，隨著分離、分析技術(shù)的提高，對其化學(xué)成分的研究日益增多?，F(xiàn)將近年來有關(guān)內(nèi)容綜述如下。

　　1 化學(xué)成分

　　1.1 吲哚類生物堿靛紅、靛苷[1]、靛玉紅、靛藍(lán)[2]、2，5二羥基吲哚、2，3二氫4羥基2氧吲哚3乙腈、吲哚3乙腈6氧βD葡萄糖苷[3]、(E)2[(3’吲哚)腈基亞甲基]3吲哚酮[4]、依靛藍(lán)酮(isaindigodione)，(E)二甲氧基羥芐吲哚酮、羥基靛玉紅(hydroxyindirubin)、青黛酮[5]。

　　1.2 喹唑酮類生物堿 3羥苯基喹唑酮、isaindigotone、4(3H)喹唑酮，deoxyvasicinone，色胺酮，3(2’羧基苯基)4(3H)喹唑酮[5]、板藍(lán)根二酮 B[6]。

　　1.3 喹啉酮類生物堿依靛藍(lán)雙酮(isaindigotidone I)[5]。

　　1.4 有機(jī)酸類化合物棕櫚酸、苯甲酸、水楊酸、鄰氨基苯甲酸、丁香酸、焦脫鎂葉綠酸[5]、琥珀酸[7]。

　　1.5 苯丙素類化合物(+)異落葉松樹脂醇[8]、 clemastanin B[9]、板藍(lán)根異香豆素 A[10]、落葉松質(zhì)素、落葉松質(zhì)素4氧βD葡萄糖苷、落葉松質(zhì)素4，4’氧二βD葡萄糖苷、紫丁香苷、4(1，2，3三羥基丙基)2、6二甲氧基苯1氧βD葡萄糖苷[11]、2[(4羥基3甲氧基苯基)甲基]4(4羥基3甲氧基苯基)甲基]3羥甲基四氫呋喃、2甲氧基4 {四氫4[(4羥基3甲氧基苯基)甲基]3羥甲基2呋喃基} 苯基1氧βD葡萄糖苷[4]。

　　1.6 芥子苷類化合物 黑芥子苷、葡萄糖蕓薹素、新葡萄糖蕓薹素、1硫代3吲哚甲基芥子油苷。

　　1.7 含硫類化合物告依春、表告依春、1硫氰基2羥基3丁烯。

　　1.8 糖類化合物5羥甲基糠醛、5羥甲基糠酸、正丁基βD吡喃果糖、蔗糖[7]、β正丁基D塔格糖[12]。

　　1.9 黃酮類化合物異牡荊苷、蒙花苷[5]、新橙皮苷[13]。醌類化合物大黃素、大黃素8氧βD葡萄糖苷[5]。

　　1.10 三萜類化合物甘草素、異甘草素[13]。

　　1.11 其他類甲酸銨[13]、氨基酸、腺苷、胡蘿卜苷、β谷甾醇、4(4’羥基3’5’二甲氧基苯基)3丁烯2酮、尿苷、鳥嘌呤、次黃嘌呤、尿嘧啶、2，3二氫1H吡咯并 [2，1C][1，4]苯并二氮雜草5H(10HHαH)二酮[5]。

　　2 質(zhì)量研究

　　2.1 定性 板藍(lán)根水煎液，紫外光燈(365 nm)下觀察顯藍(lán)色熒光;用薄層色譜法，板藍(lán)根乙醇提取液為供試品溶液，精氨酸乙醇提取液為對照品溶液，在以 CMC-Na為黏合劑的硅膠 G板上以正丁醇冰醋酸水(19∶5∶5)為展開劑，茚三酮試液105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相同的位置上，顯相同顏色斑點[14]。

　　2.2 定量

　　2.2.1 靛藍(lán)、靛玉紅 薄層紫外分光光度法：板藍(lán)根提取液經(jīng)硅膠 G-CMC薄層板分離得紫紅色斑點后洗脫收集，在292 nm測定靛玉紅吸光度，依據(jù)已測標(biāo)準(zhǔn)曲線可計算靛玉紅含量?；厥章蕿?6.58%，RSD=2.97%(n=6)[15]。薄層掃描法：板藍(lán)根提取液硅膠 G-CMC薄層板分離，薄層掃描靛藍(lán)、靛玉紅含量[16]。 高效液相色譜法：將板藍(lán)根醇提掖揮去乙醇，經(jīng)氯仿萃取，然后用高效液相測定，色譜柱為 Dikma DiamonsilTMC18(5 μm，200 mm×4.6 mm)，流動相為甲醇-0.1%醋酸銨-醋酸(70∶30∶1)，流速為1.0 ml・min-1，檢測波長280 nm，柱溫40℃。靛藍(lán)線性范圍在0.0152~0.304 0 μg(r=0.999 7)，平均加樣回收率為97.3%，RSD=1.87%(n=5);靛玉紅線性范圍在0.016 56~0.331 2 μg，平均加樣回收率為96.6%，RSD=2.32%(n=5)[2]。

　　2.2.2 精氨酸 高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測法：板藍(lán)根乙醇提取液，以 Luna C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)色譜柱為固定相，柱溫25℃，以水-三氟醋酸(99.8∶0.2)為流動相，流速0.2 ml・min-1;蒸發(fā)光散射檢測器檢測，漂移管溫度105℃，氣體流速3.00 L・min-1。精氨酸在0.504 ~2.52 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.999 2，平均加樣回收率為99.3%，RSD=0.9%(n=5)[17]。

　　2.2.3 腺苷 高效液相色譜法：板藍(lán)根甲醇提取液采用高效液相色譜測定，色譜柱為 Diamonsil C18(5 μm，250 mm×4.6 mm)，流動相為甲醇-水(10∶90)，流速為1.0 ml・min-1，檢測波長260 nm，柱溫45℃。腺苷在0.188~0.940 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好 ( r=0.999 8)，平均加樣回收率為96.45%，RSD=3.05%(n=5)[18]。

　　2.2.4 有機(jī)酸 毛細(xì)管電泳法：板藍(lán)根水提液濃縮后經(jīng)石油醚萃取，然后用毛細(xì)管電泳法測定。含有15 mmol・L-1的 β-環(huán)糊精的硼砂緩沖液(50 mmol・L-1，pH10.5)-甲醇(20∶5)作為電泳緩沖液分離，以肉桂酸為內(nèi)標(biāo)，202 nm為測定波長，運行電壓20 kV，柱溫25℃。鄰氨基苯甲酸、苯甲酸、水楊酸與丁香酸在10 min內(nèi)完全分離且呈良好的線性關(guān)系，平均回收率分別為100.1%，97.9%，99.8%，99.1%(n=6)[19]。電位滴定法：樣品甲醇提取液采用反滴定法測定總有機(jī)酸含量，重現(xiàn)性良好，RSD為1.001%，平均回收率為96.08%[20]。

　　3 結(jié)語

　　板藍(lán)根化學(xué)成分復(fù)雜，在《中國藥典》2005年版Ⅰ部項下尚無含量測定方法。大多數(shù)文獻(xiàn)記載，板藍(lán)根主要有效成分為靛藍(lán)、靛玉紅，二者常作為板藍(lán)根的質(zhì)量控制指標(biāo)。靛藍(lán)、靛玉紅均為脂溶性成分，作為板藍(lán)根藥材的質(zhì)量控制指標(biāo)較為理想，可采用高效液相色譜法或薄層掃描法進(jìn)行質(zhì)量控制。方法簡便，準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，但我國傳統(tǒng)用藥板藍(lán)根多以水煎方式入藥，靛藍(lán)、靛玉紅在水為溶劑的提取工藝中溶出極少，二者能否作為板藍(lán)根制劑的質(zhì)量控制指標(biāo)有待進(jìn)一步研究，建議采用高效液相色譜法對精氨酸的含量進(jìn)行測定，以更好地控制制劑質(zhì)量。

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