鹵代烴知識點一：幾類重要烴的代表物比較

　　1.結構特點

　　2、化學性質

　　(1)甲烷

　　化學性質相當穩(wěn)定，跟強酸、強堿或強氧化劑(如KMnO4)等一般不起反應。

　?、傺趸磻?/p>

　　甲烷在空氣中安靜的燃燒，火焰的顏色為淡藍色。其燃燒熱為890kJ/mol，則燃燒的熱化學方程式為：CH4(g)+2O2(g)化學CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol

　?、谌〈磻河袡C物物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。

　　甲烷與氯氣的取代反應分四步進行：

　　第一步：CH4+Cl2化學CH3Cl+HCl

　　第二步：CH3Cl+Cl2化學CH2Cl2+HCl

　　第三步：CH2Cl2+Cl2化學CHCl3+HCl

　　第四步：CHCl3+Cl2化學CCl4+HCl

　　甲烷的四種氯代物均難溶于水，常溫下，只有CH3Cl是氣態(tài)，其余均為液態(tài)，CHCl3俗稱氯仿，CCl4又叫四氯化碳，是重要的有機溶劑，密度比水大。

　　(2)乙烯

　?、倥c鹵素單質X2加成

　　CH2=CH2+X2→CH2X―CH2X

　　②與H2加成

　　CH2=CH2+H2化學CH3―CH3

　?、叟c鹵化氫加成

　　CH2=CH2+HX→CH3―CH2X

　?、芘c水加成

　　CH2=CH2+H2O化學CH3CH2OH

　?、菅趸磻?/p>

　?、俪叵卤谎趸鐚⒁蚁┩ㄈ胨嵝愿咤i酸鉀溶液，溶液的紫色褪去。

　?、抟兹紵?/p>

　　CH2=CH2+3O2化學2CO2+2H2O現(xiàn)象(火焰明亮，伴有黑煙)

　?、呒泳鄯磻?/p>

　　化學

　　鹵代烴知識點二：烷烴、烯烴和炔烴

　　1.概念及通式

　　(1)烷烴：分子中碳原子之間以單鍵結合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結合的飽和烴，其通式為：CnH2n+2(n≥l)。

　　(2)烯烴：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴，分子通式為：CnH2n(n≥2)。

　　(3)炔烴：分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴，分子通式為：CnH2n-2(n≥2)。

　　2.物理性質

　　(1)狀態(tài)：常溫下含有1～4個碳原子的烴為氣態(tài)烴，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。

　　(2)沸點：①隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高。

　　②同分異構體之間，支鏈越多，沸點越低。

　　(3)相對密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水的小。

　　(4)在水中的溶解性：均難溶于水。

　　3.化學性質

　　(1)均易燃燒，燃燒的化學反應通式為：

　　化學

　　(2)烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，在光照條件下易和鹵素單質發(fā)生取代反應。

　　(3)烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，易發(fā)生加成反應和加聚反應。

　　鹵代烴知識點三：苯及其同系物

　　1.苯的物理性質

　　2.苯的結構

　　(1)分子式：C6H6，結構式：化學，結構簡式：化學_或化學。

　　(2)成鍵特點：6個碳原子之間的鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。

　　(3)空間構形：平面正六邊形，分子里12個原子共平面。

　　3.苯的化學性質：可歸結為易取代、難加成、易燃燒，與其他氧化劑一般不能發(fā)生反應。

　　化學

　　4、苯的同系物

　　(1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產物。通式為：CnH2n-6(n≥6)。

　　(2)化學性質(以甲苯為例)

　?、傺趸磻杭妆侥苁顾嵝訩MnO4溶液褪色，說明苯環(huán)對烷基的影響使其取代基易被氧化。

　　②取代反應

　　a.苯的同系物的硝化反應

　　化學化學

　　b.苯的同系物可發(fā)生溴代反應

　　有鐵作催化劑時：

　　化學

　　光照時：

　　化學

　　5.苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比較

　　(1)異同點

　　①相同點：

　　a.都含有碳、氫元素;

　　b.都含有苯環(huán)。

　?、诓煌c：

　　a.苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素，芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。

　　b.苯的同系物含一個苯環(huán)，通式為CnH2n-6;芳香烴含有一個或多個苯環(huán);芳香族化合物含有一個或多個苯環(huán)，苯環(huán)上可能含有其他取代基。

　　(2)相互關系

　　化學

　　6.含苯環(huán)的化合物同分異構體的書寫

　　(1)苯的氯代物

　　①苯的一氯代物只有1種：化學

　?、诒降亩却镉?種：化學

　　(2)苯的同系物及其氯代物

　?、偌妆?C7H8)不存在同分異構體。

　?、诜肿邮綖镃8H10的芳香烴同分異構體有4種：

　　化學

　?、奂妆降囊宦却锏耐之悩嬻w有4種

　　化學

　　鹵代烴知識點四：鹵代烴

　　1.鹵代烴的結構特點：鹵素原子是鹵代烴的官能團。C―X之間的共用電子對偏向X，形成一個極性較強的共價鍵,分子中C―X鍵易斷裂。

　　2.鹵代烴的物理性質

　　(1)溶解性：不溶于水，易溶于大多數(shù)有機溶劑。

　　(2)狀態(tài)、密度：CH3Cl常溫下呈氣態(tài)，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下呈液態(tài)且密度>(填“>”或“<”)1g/cm3。

　　3.鹵代烴的化學性質(以CH3CH2Br為例)

　　(1)取代反應

　?、贄l件：強堿的水溶液，加熱

　?、诨瘜W方程式為：

　　4.鹵代烴對環(huán)境的污染

　　(1)氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的罪魁禍首。

　　(2)氟氯烴破壞臭氧層的原理

　?、俜葻N在平流層中受紫外線照射產生氯原子

　　②氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應：

　?、蹖嶋H上氯原子起了催化作用

　　2.檢驗鹵代烴分子中鹵素的方法(X表示鹵素原子)

　　(1)實驗原理

　　(2)實驗步驟：①取少量鹵代烴;②加入NaOH溶液;③加熱煮沸;④冷卻;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入硝酸銀溶液;⑦根據(jù)沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定鹵族元素(氯、溴、碘)。

　　(3)實驗說明：①加熱煮沸是為了加快水解反應的速率，因為不同的鹵代烴水解的難易程度不同。

　?、诩尤胂NO3酸化的目的：中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應生成的棕黑色Ag2O沉淀干擾對實驗現(xiàn)象的觀察;檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

　　(4)量的關系：據(jù)R―X～NaX～AgX,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀(除F外)沉淀，常利用此量的關系來定量測定鹵代烴。

　　看了“鹵代烴知識點”