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2022年執(zhí)業(yè)藥師補考考試時間:2023年3月25日、26日

時間: 飛龍 醫(yī)護資格

2022年執(zhí)業(yè)藥師補考考試時間為2023年33月25日、26日,執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試分為藥學、中藥學兩個專業(yè)類別。

藥學類考試科目為:藥學專業(yè)知識(一)、藥學專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、藥學綜合知識與技能四個科目,四個科目均為客觀科目。

中藥學類考試科目為:中藥學專業(yè)知識(一)、中藥學專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、中藥學綜合知識與技能四個科目,四個科目均為客觀科目。

執(zhí)業(yè)藥師資格證考試條件

1、取得藥學、中藥學或者相關(guān)專業(yè)中專學歷,從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿七年;

2、取得藥學、中藥學或者相關(guān)專業(yè)大專學歷,從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿五年;

3、取得藥學、中藥學或者相關(guān)專業(yè)本科學歷,從事藥學或者中藥學專業(yè)工作滿三年;

4、取得藥學、中藥學或者相關(guān)專業(yè)碩士學位,從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年;

5、取得藥學、中藥學或者相關(guān)專業(yè)博士學位。

執(zhí)業(yè)藥師的含義

1、執(zhí)業(yè)藥師(Licensed Pharmacist)是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員。

2、執(zhí)業(yè)藥師是負責提供藥物知識及藥事服務的專業(yè)人員。藥劑師負責審核醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用,并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷,為病人建議最適合他們的藥物劑型、劑量。同一時間,他們亦會教導病人服用藥物時要注意的事項和服用方法。

執(zhí)業(yè)藥師的好處

1、執(zhí)業(yè)藥師可以評定職稱

新版《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第六章:“專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格,可認定其具備主管藥師或主管中藥師職稱,并可作為申報高一級職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任?!?/p>

2、執(zhí)業(yè)藥師薪資高

打開一個招聘網(wǎng)站搜索“執(zhí)業(yè)藥師”,即可直觀展現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師薪資水平。北上廣地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師普遍都在6k以上,有經(jīng)驗者更是能到達10k。

而一般的藥店銷售人員,基本工資通常只有一、兩千,再加上銷售藥品的提成也可能只有三千多。相比之下執(zhí)業(yè)藥師的薪資水平要高出同行一大截。

3、藥師成為處方審核工作的把關(guān)人

2018年7月10日,國家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》,明確提出,藥師應當對處方各項內(nèi)容進行逐一審核。

4、藥師可坐診開處方

前陣子廣東省的一份文件引起了醫(yī)藥圈不少人的注意。廣東省藥學會發(fā)布《藥學門診試行標準》的通知,明確規(guī)定在符合條件的前提下,允許開設藥學門診并建議授予藥學門診藥師部分處方權(quán)限。

5、行業(yè)需求大

“十三五”計劃提出,國家藥品安全規(guī)劃要求到2020年,每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人,按照中國大陸13億9008萬人口算(17年末數(shù)據(jù)),全國共需要556032執(zhí)業(yè)藥師,也就是說執(zhí)業(yè)藥師的國家政策剛需缺口還有101675萬人!當然,這還只是官方缺口,目前執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)還在不斷建設完善之中,缺口不僅僅只有10萬!

6、就業(yè)前景廣泛

國家對醫(yī)藥行業(yè)各領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師的配備有嚴格的行業(yè)法規(guī)。

凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位;實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店;通過GSP認證的大中型藥品零售企業(yè);縣級以上醫(yī)療機構(gòu)藥房和制劑室都必須配備執(zhí)業(yè)藥師。

跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人、通過GSP認證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人、通過 GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)負責人都必須是執(zhí)業(yè)藥師。

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