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高中生物必修二基因和染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)

時(shí)間: 子媚2 高一生物

  減數(shù)分裂和受精作用知識(shí)點(diǎn)

  一、減數(shù)分裂的概念

  減數(shù)分裂:進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。

  【注】體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。

  二、減數(shù)分裂的過程

  1、有性生殖細(xì)胞的形成部位:動(dòng)物的精巢、卵巢;植物的花藥、胚珠

  2、精子和卵細(xì)胞的形成:

  三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較

  四、注意:

  (1)同源染色體:①形態(tài)、大小基本相同;②一條來自父方,一條來自母方。

  (2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此,它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。

  (3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。

  (4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

  (5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類:

  假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體,則:它的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞);它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。

  五、受精作用的特點(diǎn)和意義

  特點(diǎn): 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞。

  意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

  六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:

  1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂——減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成

  2、細(xì)胞中染色體數(shù)目:

  若為奇數(shù)——減數(shù)第二次分裂(次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期,看一極);

  若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂。

  3、細(xì)胞中染色體的行為:

  有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂;

  聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離——減數(shù)第一次分裂;

  無同源染色體——減數(shù)第二次分裂。

  4、姐妹染色單體的分離:

  一極無同源染色體——減數(shù)第二次分裂后期;

  一極有同源染色體——有絲分裂后期。

  【注】若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。

  例:判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂,處在什么時(shí)期?

  基因在染色體上知識(shí)點(diǎn)

  薩頓假說:基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代,即基因就在染色體上。研究方法:類比推理。

  伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)

  一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

  二、XY型性別決定方式:

  1、染色體組成(n對(duì)):

  雄性:n-1對(duì)常染色體 + XY

  雌性:n-1對(duì)常染色體 + XX

  2、性比:一般 1 : 1

  3、常見生物:全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

  三、三種伴性遺傳的特點(diǎn):

  (1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn):

 ?、?男 > 女

  ② 隔代遺傳(交叉遺傳)

 ?、?母病子必病,女病父必病

  (2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):

 ?、?女>男

 ?、?連續(xù)發(fā)病

  ③ 父病女必病,子病母必病

  (3)伴Y遺傳的特點(diǎn):

  ①男病女不病

 ?、诟?rarr;子→孫

  【附】常見遺傳病類型(要記住):

  伴X隱:色盲、血友病

  伴X顯:抗維生素D佝僂病

  常隱:先天性聾啞、白化病

  常顯:多(并)指


  看了“高中生物必修二基因和染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)”

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